Być jak anestezjolog

Być jak anestezjolog

"Kiedy zrobiliśmy nasze oryginalne prace nad CCR5, ludzie myśleli, że to interesujące, ale nikt nie dostrzegł potencjał terapeutyczny", mówi Farzan. "Potencjał ten zaczyna być realizowany". W oparciu o prace CCR5 jako punktu wyjścia, naukowcy zaprojektowane białka, które naśladują receptor i jednocześnie łączy się z dwóch stron na powierzchni wirusa, co zapobiega przedostaniu się do komórki gospodarza. Studia pierwszego autora Matthew Gardner wyjaśnia, jak białko zapobiega wnikaniu wirusa komórki: "Gdy przeciwciała próbują naśladować receptor, dotykają wiele innych części koperty wirusowego, że HIV może się zmienić z łatwością. Opracowaliśmy bezpośredni mimiki receptorów bez podania wiele możliwości, że wirus może użyć do ucieczki, więc łapiemy każdy wirus do tej pory. " Mechanizm dostawy dla kandydata na lek został zaprojektowany przy użyciu inżynierii wirus związany z adenowirusem. Jest to mały, stosunkowo nieszkodliwy wirus, który nie powoduje choroby. Wirus ospy krowiej, związane zamienia komórki do produkcji witryn, które wypuszczają na tyle nowego białka ochronnego potencjalnie trwać przez dziesięciolecia.

Tagi wpisu: , .

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Możesz użyć następujących tagów oraz atrybutów HTML-a: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>